O primeiro estudo randomizado sobre uma terapia de RNA para insuficiência cardíaca foi apresentado no congresso Heart Failure 2026, da Heart Failure Association da European Society of Cardiology.

A pesquisa investigou o CDR132L, um fármaco projetado para bloquear o microRNA‑132, molécula que participa de remodelação cardíaca prejudicial após infarto, interferindo na expressão de genes responsáveis pela fibrose e hipertrofia.

O ensaio, batizado HF‑REVERT, recrutou 280 pacientes poucos dias após infarto agudo do miocárdio. Todos apresentavam redução da fração de ejeção do ventrículo esquerdo e níveis elevados de NT‑proBNP, biomarcador associado à insuficiência cardíaca.

Os voluntários foram randomizados para receber CDR132L em duas doses distintas ou placebo, além da terapia padrão. Seis meses depois, houve melhora nas avaliações de função cardíaca em todos os braços, mas a diferença entre o medicamento e o placebo não alcançou significância estatística, nem foram observadas alterações relevantes na fração de ejeção, nos biomarcadores ou na qualidade de vida. O perfil de segurança foi semelhante entre os grupos.

O CDR132L demonstrou boa tolerabilidade, sem eventos adversos graves relacionados ao tratamento. Pesquisas subsequentes deverão investigar se pacientes com características específicas podem obter benefício mais evidente com essa abordagem de RNA.

Fonte: Terra Saúde