Família busca arrecadar R$ 87 mil para cirurgia de criança com malformação rara

A família de Zoe Santos Cardoso, de 1 ano e 11 meses, busca arrecadar R$87 mil para a cirurgia neurológica que pode salvar a vida da criança. O procedimento, indicado para reduzir a pressão craniana causada pela malformação de Dandy Walker, tem custo total de R$109 mil.

Zoe é a caçula de quatro irmãs e mora em Aparecida de Goiânia, Goiás. Segundo a mãe, Maria Aparecida Cardoso, a menina nasceu prematura e a malformação foi detectada já nos primeiros dias de vida. Apesar da condição, a criança apresenta bom desenvolvimento e, segundo a mãe, “é superesperta e inteligente”.

A malformação de Dandy Walker é uma condição congênita rara que afeta o desenvolvimento da parte posterior do cérebro, a fossa posterior. O neurologista Philipe Marques da Cunha, da Afya Educação Médica, explica que o excesso de líquido cefalorraquidiano provoca dilatação e compressão das estruturas cerebrais, elevando o risco de aumento da pressão intracraniana.

Entre os sintomas associados estão atraso neuropsicomotor, alterações visuais, cefaleia, vômitos, confusão mental e risco de dano permanente nas estruturas cerebrais. Quando a hidrocefalia se torna aguda, a pressão pode gerar complicações graves ao paciente.

O acompanhamento médico de Zoe ocorre no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás, em Goiânia. A família relata demora nas consultas, exames e atendimentos, o que motivou a contratação de um médico particular para monitorar o caso com maior rapidez, evitando possíveis agravamentos.

Um exame recente revelou acúmulo anormal de líquido nos ventrículos cerebrais, dificultando a marcha da criança. “Esse líquido está atrapalhando ela a caminhar normal, não tem como ficar firme. Fiquei desesperada”, disse a mãe.

A equipe médica recomenda a realização de dois procedimentos para reverter o quadro. Até o momento, a família conseguiu pouco mais de R$22 mil, mas ainda precisa de R$87 mil para cobrir o valor restante. A cirurgia, já remarcada duas vezes, está prevista para a próxima terça‑feira (14).

“Eu passo a noite acordada olhando para ela, para ver se vai acontecer alguma coisa. Ela não dorme direito, se assusta muito. Eu fico morrendo de medo”, desabafou Maria Aparecida.

Para viabilizar o tratamento, a mãe criou campanha de arrecadação no site Vakinha.com, que já soma cerca de R$18,8 mil até a tarde de quarta‑feira (8). O Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás informou que Zoe tem consulta agendada com a equipe médica no início de agosto, sem detalhar o motivo da demora nos atendimentos.

Fonte: Terra Saúde

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