A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma versão em comprimidos do medicamento Wegovy, produzido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. A medicação, destinada ao tratamento da obesidade e com princípio ativo da semaglutida, estava disponível no Brasil apenas na forma injetável, conhecida popularmente como as “canetinhas emagrecedoras”.

A aprovação foi anunciada nesta quarta-feira (4) na Resolução 4.249/2026, publicada no Diário Oficial da União. O produto é indicado para adultos com obesidade (IMC ≥ 30 kg/m²) ou sobrepeso (IMC de 27 a 29,9 kg/m² com pelo menos uma comorbidade associada), em combinação com uma dieta balanceada e exercícios físicos. Trata-se do primeiro agonista do receptor de GLP-1 em versão oral aprovado no país.

A semaglutida, princípio ativo do Wegovy, atua no controle do apetite e na redução do consumo de alimentos, favorecendo o emagrecimento e a melhora dos indicadores metabólicos relacionados à obesidade. O medicamento deve ser tomado uma vez ao dia, com doses que começam em 1,5 mg e gradualmente aumentam até 25 mg, a dose diária de manutenção. Ele deve ser administrado em jejum, com pouca água, aguardando ao menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros remédios.

A nova opção amplia a flexibilidade terapêutica para médicos e pacientes, permitindo a transição entre a versão oral e a subcutânea, conforme as orientações de bula. A aprovação foi baseada nos resultados do estudo clínico OASIS 4, de fase 3, que demonstrou a eficácia da semaglutida oral de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso acompanhado de comorbidades.

Durante a pesquisa, que acompanhou os participantes por 64 semanas, o grupo tratado com a medicação registrou uma perda média de peso corporal superior a 13%. Além disso, o tratamento promoveu melhorias significativas em diversos marcadores de saúde cardiometabólica dos pacientes, conforme destacou a Anvisa.

Fonte: Metrópoles Brasil