A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou na segunda-feira (17) que a caneta injetável de semaglutida genérica foi aprovada, ampliando um mercado que já reúne 21 medicamentos para o tratamento de diabetes tipo dois ou obesidade.

A semaglutida sintética funciona como um análogo do hormônio natural GLP‑1, produzido pelo intestino, e age como agonista do receptor desse hormônio.

Como agonista, a substância tem duas principais ações no organismo: estimula a produção de insulina, reduzindo a glicemia, e promove sensação de saciedade, contribuindo para o controle do apetite e, em alguns casos, para a perda de peso.

Até o momento, são registradas nove canetas injetáveis que contêm semaglutida: Ozempic, referência para diabetes tipo 2. O primeiro genérico brasileiro, desenvolvido pela EMS. O similar Semaclique, também da Germed/EMS. Ozivy, da EMS, usado como base para o genérico. Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todas obtidas por via sintética.

O genérico de semaglutida da EMS ainda não tem data prevista para chegar às farmácias.

Segundo o Grupo EMS, a comercialização depende da definição do preço do produto, o que tem atrasado o lançamento.

A mesma indefinição de cronograma vale para o Semaclique, medicamento similar aprovado simultaneamente, e para as cinco novas canetas de semaglutida sintética registradas recentemente pela Anvisa, que também aguardam definição de data de entrada no mercado.

Fonte: CNN Brasil Saúde