Suspeita de falsificação: a detentora do registro do Keytruda relatou divergências nos lotes Z005197 e Z012354 em circulação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de Dysport, à base de toxina botulínica, conhecido como botox, e de Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer.

As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19/10), após as empresas responsáveis pelos medicamentos comunicarem à Anvisa as irregularidades identificadas nos produtos.

No caso do Dysport, a medida foi adotada após a identificação de inconsistências na embalagem de um lote do medicamento, identificado pelo número 025155.

De acordo com a agência, foram encontradas divergências entre as informações impressas na embalagem e os dados do produto original. Entre os problemas identificados estão diferenças na data de validade, no número do lote e no código de barras.

Já a Keytruda, dos lotes Z005197 e Z012354, foi identificada após a constatação de divergências nas características das unidades em circulação no mercado nacional. Segundo o documento, a detentora do registro comunicou à agência a suspeita de falsificação dos produtos.

As medidas entram em vigor na data da publicação.

Fonte: Metrópoles Brasil